LCD-kehitys ja ominaisuudet LCD-näytöissä

Nestemäiset kiteet ovat yleinen termi tietyille aineille muodostetuista nesteistä sulassa tilassa tai liuosolosuhteissa. Nestekiteiden löytäminen on jäljitetty vuoteen 1888 asti. Itävallan kasvitieteilijä FReinitzer totesi, että Chol2esteryl-bentsoaatin (C6H5CO2C27H45, jota kutsutaan CB) lämpökiteeksi 145,5e sulaa sameaksi nesteeksi ja 145,5e on aineen sulamispiste . Jatka lämmittämistä 178,5e: een, sameus neste muuttuu äkillisesti kirkkaaksi nesteeksi ja tämä prosessi hämärtyneeltä kirkkaalta on palautuva [2]. OLehmann tutkii järjestelmällisesti, että joidenkin materiaalien mekaaniset ominaisuudet ovat samankaltaisia kuin isotrooppiset nesteet tietyllä lämpötila-alueella [1]; niiden optiset ominaisuudet ovat kuitenkin samanlaiset kuin kiteiden ominaisuudet ja ovat anisotrooppisia. Niinpä näitä nesteen ja kiteen välisiä vaiheita kutsutaan nestekidefaaseiksi.
1930-luvulla ihmiset ovat jo pitkään tutkineet nestekidenäyttöä, mutta heikkoa tuottavuutta ei ole sovellettu. 1960-luvun puoliväliin saakka uusien tekniikoiden, kuten mikroelektroniikan, ilmailu-, laser-, mikroaaltouuni-, ultraääni-, holografisen, ydinmagneettisen resonanssin ja kaasun ja nesteen kromatografian nopean kehityksen vuoksi sen tarvittiin käyttää joitakin mediaa, joka reagoi herkästi matala- energiaa herättämään nestekiteitä. On paikka käyttää. Kun R. Williams julkaisi nestekidenäytön elektro-optisen vaikutuksen vuonna 1967, nestekidesovellutukset ovat saaneet paljon huomiota ja tutkimukset ovat levinneet eri aloille. Nestekidenäytön tutkimus 1960-luvun lopulla laajeni myös polymeerien alalla. Pienimolekyylisten nestemäisten kiteiden kehitys on ollut lähes sata vuotta vanha, ja se on saanut syvällistä tutkimusta ja laajaa soveltamista. Polymeeristen nestekiteiden kehittäminen on ollut jo pitkään. Ensimmäinen tutkija havaitsi polymeerin nestekiteen, joka oli hermostokudoksen rakenteellinen yksikkö, joka koostuu fosfolipideistä ja alkoholeista. Vuonna 1937 Bawden ja Pirie löysivät nestekidekäyttäytymistä tupakan mosaiikkiviruksen suspensiossa. 1950-luvulla Elliott ja Robinson ym. Totesivat, että synteettisillä peptideillä on myös nestekideominaisuuksia. 1970-luvulla tuotiin suuren lujuuden ja korkean modu- raalin aromaattisia polyamidikuituja, ja nestekidenäytteen kehitystekniikan soveltaminen merkitsi uuden vaiheen alkamista polymeeristen nestekiteiden tutkimuksessa [3]. Lämmön aiheuttama polystyreeni-nestekiteen syntyminen 1970-luvun puolivälissä avasi uuden polymeerisen nestekiteen kentän. Monia jäykkiä ja puolijäykkiä ketjuja sisältäviä polymeerejä on löydetty, ja joillakin joustavilla ketjupolymeereillä ja monilla biopolymeereillä on nestekidekäyttäytyminen. On havaittu, että jäykkien sauvamaisten suorien rakenteiden monomeereista polymeroituneet makromolekyylit ovat samanlaisia anisotropia pienimolekyylisten nestekiteiden kanssa. Tämä makromolekyylillä on korkea järjestysaste ja sen sula tai liuos voi olla jotain spontaanisti orientoitua.
Vuonna 1968 Yhdysvaltojen DuPont Company alkoi ensin tutkia nestekidepolymeeriä poly (p-fenyleenitereftalaattia) ja käyttää sitä pyörittämään nestekidetilassa tietyssä lämpötilassa liuoksessa. Tutkimus onnistui vuonna 1971, nimeltään B. Fiber, joka otettiin teolliseen tuotantoon helmikuussa 1972, ja julkaisi myös PRD-49: n uuden kuidun (polyparaxylamine). Vuonna 1973 Kevlarin ja Kevlar-49: n (jäljempänä aramidi 1414 ja aramidi 14 Kiinassa) Kevlar-nestekuidut avattivat polymeerisen nestekidemateriaalin sovellushistorian ja myöhemmin In polymeeritieteen alalta, erilaisten nestekidepolymeerien kehittäminen ja kehittäminen alkoivat kukoistaa. Tällä hetkellä laboratoriossa on kehitetty menestyksekkäästi erilaisia nestekidepolymeereja, ja jotkut niistä ovat saavuttaneet teollisen tuotannon, kuten Dartco Manufacturing Co., Ltd: n tuottaman termoplastisen ruiskuvaletun nestekidepolymeerin teollistumisen. kauppanimi Xydar. Kestomuovi, joka kestää korkeita lämpötiloja ja jolla on erinomaiset ominaisuudet [4].
1.1 Ominaisuudet
(1) Suuri vetolujuus ja suuri moduuli suuntaussuunnassa
Useimmilla kaupallisilla nestekidepolymeerituotteilla on tämä ominaisuus. Verrattuna taipuisaan ketjupolymeeriin nestekidepolymeeri, jolla on mesogeeninen elementti molekyylin pääketjussa tai sivuketjussa, on molekyyliketjusuuntautumisen näkyvin piirre ulkoisessa voimakentässä. Siksi jopa ilman vahvistusmateriaalin lisäämistä se voi saavuttaa tai ylittää tavanomaisen teknisen materiaalin mekaanisen lujuuden, jota on korotettu yli kymmenellä prosentilla lasikuidusta ja jolla on suuren lujuuden ja suuren moduulin ominaisuudet. Esimerkiksi Kevlarin erityinen lujuus ja erityinen moduuli ovat kymmenen kertaa teräksen [5].
(2) erinomainen lämmönkestävyys
Koska nestekidepolymeerin mesogeeninen yksikkö koostuu suurimmaksi osaksi aromaattisesta renkaasta, sen lämmönkestävyys on suhteellisen näkyvä. Esimerkiksi Xydar: n sulamispiste on 421 ° C, hajoamislämpötila on 560 ° C ilmassa ja 350 ° C: n lämmönsäröilylämpötila, joka on merkittävästi korkeampi kuin useimmilla muoveilla.
(3) Erittäin alhainen lämpölaajenemiskerroin
Korkean orientaation järjestyksen ansiosta nestekidepolymeerillä on virtauksen suunnan laajenemiskerroin, joka on yksi suuruusluokkaa alhaisempi kuin tavanomaisten teknisten muovien taso, saavuttaen yleisten metalleiden taso ja jopa negatiiviset arvot.
(4) Erinomainen palonesto
Nestekidepolymeerimolekyyliketju koostuu suuresta joukosta aromaattisia renkaita, ja on erityisen vaikeaa polttaa paitsi kuidun, joka sisältää hydratsidisidoksen ja hiiltymisen palamisen jälkeen, osoittaa, että polymeerin happiresistenssin (LOI) raja on suhteellisen korkea.